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정보
테스트 화합물의 경구 생체이용률, 노출 레벨, 반감기를 검사함.
프로토콜
테스트 화합물을 급성으로 경구와 (위내로 단회) 정맥주사로 (단회) 총 두 차례에 걸쳐 투여하거나 (크로스오버 디자인) 두 그룹의 영장류에게 투여합니다 (실험 디자인). 투여 후 24시간동안 수차례에 걸쳐 혈액을 채취합니다. 테스트 화합물의 양을 샘플에서 수량화합니다.
전달
혈액, 혈장, 혈청 또는 말린 혈액 스팟 샘플이 분석을 위해 스폰서에게 보내집니다. 또는 생분석 이후 전체 레포트를 제공합니다.
정보
테스트 단백질의 체순환 가용성, 노출 레벨, 반감기를 검사합니다.
프로토콜
테스트 화합물이 급성으로 피하주사 혹은 정맥주사로 투여됩니다 (단회 투여; 일시 주입 혹은 지속 주입). 혈액은 추후 며칠간 수차례에 걸쳐 채취됩니다.
전달
혈액, 혈장, 혈청 또는 말린 혈액 스팟 샘플이 분석을 위해 스폰서에게 보내집니다. 또는 생분석 이후 전체 레포트를 제공합니다.
정보
테스트 단백질 또는 화합물의 투여량에 따른 체순환 가용성, 노출 레벨, 그리고 반감기를 검사합니다.
프로토콜
다른 투여량의 테스트 화합물 또는 단백질을 다른 시간에 (크로스오버 디자인) 혹은 다른 그룹의 영장류에게 (실험 디자인) 급성 투여합니다. 테스트 물질에 따라 알맞는 시간에 수차례 혈액을 채취합니다. 테스트 화합물의 양을 샘플에서 수량화합니다.
전달
혈액, 혈장, 혈청 또는 말린 혈액 스팟 샘플이 분석을 위해 스폰서에게 보내집니다. 또는 생분석 이후 전체 레포트를 제공합니다.
정보
투여량 증가에 따른 약동성 내성을 검사합니다.
프로토콜
약물 노출에 따른 유해 효과를 임상 화학, 임상 병리학, 임상 독성학적으로 분석합니다. 일반 유해 효과는 임상 검사를 통해 분석됩니다 (신경학적 및 행동분석적).
전달
임상 연구 프로필 및/또는 임상 검사 레포트.
정보
테스트 단백질 또는 화합물의 체순환 가용성, 노출 레벨, 반감기를 반복 투여 후 검사합니다.
프로토콜
테스트 화합물 또는 단백질이 같은 간격 혹은 다른 간격을 두고 반복적으로 투여됩니다. 테스트 물질에 따라 알맞는 시간에 수차례 혈액을 채취합니다. 테스트 화합물의 양을 샘플에서 수량화합니다.
전달
혈액, 혈장, 혈청 또는 말린 혈액 스팟 샘플이 분석을 위해 스폰서에게 보내집니다. 또는 생분석 이후 전체 레포트를 제공합니다.
정보
표준 또는 비표준 약동성 실험 중 조직내 약물 레벨을 검사합니다.
프로토콜
표준적 혹은 전문화된 약동성 실험에서 약물 레벨을 특정 조직과 액에서 생검 또는 미세투석법을 이용하여 측정합니다.
전달
조직 샘플 또는 조직 추출물이 분석을 위해 스폰서에게 보내집니다. 또는 생분석 이후 전체 레포트를 제공합니다.
정보
화합물의 반복 노출이 간 효소들에게 어떤 영향을 미치는지 검사합니다.
프로토콜
테스트 화합물이 같은 간격 혹은 다른 간격을 두고 반복적으로 투여됩니다. 실험 첫째 날과 마지막 날 투여 후 24시간동안 수차례에 걸쳐 혈액을 채취합니다. 테스트 화합물의 양을 샘플에서 수량화 합니다. 첫째 날과 마지막 날의 약동성 프로필을 비교하여 간 효소들에 미치는 영향을 분석합니다.
전달
혈액, 혈장, 혈청 또는 말린 혈액 스팟 샘플이 분석을 위해 스폰서에게 보내집니다. 또는 생분석 이후 전체 레포트를 제공합니다.
정보
효소와 수송체를 통해 중개되는 약물 상호 작용을 검사합니다.
프로토콜
조사 반응물 칵테일이 테스트 화합물과 함께 투여되어 임상적으로 관련되어 있는 효소들과 수송체들에 미치는 영향을 동시에 분석합니다. 또는 표준 약동성 검사중에 특정한 억제제를 이용해서 대사 경로를 식별합니다.
전달
테스트 화합물의 유무에 따른 반응물 칵테일의 효소 반응 속도. 혈액, 혈장, 혈청 또는 말린 혈액 스팟 샘플이 분석을 위해 스폰서에게 보내집니다. 또는 생분석 이후 전체 레포트를 제공합니다.
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